1、制藥工程相關(guān)專業(yè)，大專以上學歷；
2、熟悉潔凈區(qū)及化驗室的GMP要求，熟悉GMP規(guī)程，注冊相關(guān)法規(guī)；
4、溝通能力強，個性誠實、敬業(yè)、工作積極主動，吃苦耐勞，具有團隊協(xié)作精神；
5、有新版注射劑GMP認證專員相關(guān)工作經(jīng)驗，有注射劑生產(chǎn)、設(shè)備、工藝、清潔系統(tǒng)認證專員工作經(jīng)驗的優(yōu)先；
6、負責整理GMP認證資料及工程城建檔案資料。